Der Kampf gegen ein „dominierendes globales Gesundheitsproblem“
Antibiotikaresistenzen sind eine ernsthafte Bedrohung der Weltgesundheit. Boehringer Ingelheim trägt entscheiden zu ihrer Bekämpfung bei.
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Januar
Global Top Employer
Boehringer Ingelheim ist erneut Global Top Employer! Das Unternehmen erhielt die Auszeichnung in 29 Ländern und erzielte besonders hohe Punktzahlen in den Bereichen Auszeichungen und Anerkennung, agiles Arbeitsumfeld, Unternehmenswerte, Ethik und Integrität.
Februar
Beschleunigte Zulassung für BI 1015550
Nach vielversprechenden Studienergebnissen in der Phase II gewährt die US-Zulassungsbehörde Food & Drug Administration (FDA) dem Wirkstoff BI 1015550 als orale Therapie der idiopathischen Lungenfibrose den Status Breakthrough Therapy Designation (BTD) und macht damit den Weg frei für einen beschleunigten Zulassungsprozess.
März
JARDIANCE® bei Herzinsuffizienz
JARDIANCE® (Empagliflozin) wird als erstes und einziges Medikament in Europa für die Behandlung Erwachsener mit chronischer Herzinsuffizienz unabhängig von der Ejektionsfraktion zugelassen. Das erweitert die bestehende Indikation auf Erwachsene mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF), eine unterversorgte Patientengruppe, für die es bis dahin in Europa keine zugelassenen Therapien gab. Die europäische Zulassung folgt auf die Zulassung der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA), die am 24. Februar 2022 erteilt wurde.
April
Neue Stammzelltherapie für Pferde
Boehringer Ingelheim bringt RenuTend™ auf den Markt, eine neue Stammzelltherapie zur Verbesserung der Heilung von Sehnen- und Bänderverletzungen bei Pferden. Eine einzige Dosis verbessert die Faserausrichtung und verringert die Bildung von Narbengewebe. RenuTend™ wird in der gesamten Europäischen Union erhältlich sein.
Mai
Mit TwistPak® Schweine bequem und flexibel impfen
Preisgekröntes Design und patentierte Technologie: TwistPak® ermöglicht das Mischen von Ingelvac CircoFLEX® und Ingelvac MycoFLEX® im Betrieb in weniger als fünf Sekunden, bequem, flexibel bei gleichzeitiger Verringerung des Arbeitsaufwands für die Schweineproduzenten und Erhöhung des Wohlbefindens der Schweine.
Juni
Partnerschaft mit CarthroniX
Boehringer Ingelheim und CarthroniX geben eine Forschungspartnerschaft bekannt. CarthroniX ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung niedermolekularer Therapien für degenerative und altersbedingte Krankheiten konzentriert. Gemeinsam wollen die Unternehmen niedermolekulare Therapeutika für die Onkologie bei Hunden entwickeln.
Juli
Aurobac: Joint Venture für den Kampf gegen AMR
Boehringer Ingelheim, das Life-Science-Unternehmen Evotec und bioMérieux, ein weltweit führender Anbieter von In-vitro-Diagnostika, geben die Gründung eines Joint Ventures bekannt. Das gemeinsame Unternehmen, Aurobac Therapeutics soll einen neuen Ansatz zur Bekämpfung von antimikrobieller Resistenz entwickeln.
August
Boehringer Ingelheim erzielt grundlegende Fortschritte in Forschung und Entwicklung
Boehringer Ingelheim hat in der ersten Jahreshälfte 2022 die Versorgung von Patienten mit Medikamenten weiter verbessert und seine Forschungspipeline in einem zunehmend schwierigen wirtschaftlichen, politischen und regulatorischen Umfeld ausgebaut. Dank anhaltend starker Nachfrage nach Produkten zur Behandlung von Herzinsuffizienz, Diabetes und Atemwegserkrankungen beim Menschen sowie nach Produkten für Haustiere stieg der währungsbereinigte Nettoumsatz um 9,5 Prozent auf 11,2 Milliarden Euro.
September
FDA genehmigt erstmals Therapie für GPP-Schübe bei Erwachsenen
Die US-Gesundheitsbehörde ist die erste Zulassungsbehörde, die Spesolimab zur Behandlung bei generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) bei Erwachsenen genehmigt. Der neuartige, selektive Antikörper wird in den USA als SPEVIGO® vermarktet. Er blockiert die Aktivierung des Interleukin-36-Rezeptors (IL-36R), einen Signalweg im Immunsystem, der nachweislich an der Entstehung der GPP beteiligt ist. Im Oktober wurde der Zulassungsantrag des Unternehmens für Spesolimab von der Europäischen Arzneimittelagentur validiert und wird nun von ihr geprüft.
Oktober
Making More Health Together: internationaler hybrider Kongress
Zum zweiten Mal trafen sich unter dem Dach von Making More Health (MMH) Menschen in Ingelheim (Deutschland), Nairobi (Kenia) und auch virtuell, um handlungsorientierte Ideen auszutauschen und Partnerschaften aufzubauen mit dem Ziel, die dringendsten globalen Gesundheitsprobleme unserer Zeit anzugehen. MMH ist eine langfristige Partnerschaft zwischen Boehringer Ingelheim und Ashoka, dem weltweit größten Netzwerk von Sozialunternehmern. Sie verbindet innovative sozialunternehmerische Lösungen mit wirtschaftlichem Know-how, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu bewältigen und dadurch nachhaltigere globale Lösungen zu schaffen.
Social Start-up Cowtribe erhält Investition
Cowtribe, ein führendes Unternehmen für die Lieferung von Tierarzneimitteln auf der „letzten Meile“ aus Ghana ist der erste Empfänger von Investitionen und nicht-finanzieller Unterstützung durch die Boehringer Ingelheim Social Engagement (BI SE) Initiative. Das Programm zielt darauf ab, eine kritische Finanzierungslücke für Sozialunternehmen in vulnerablen Gemeinden zu schließen. Cowtribe ist ein soziales Start-up-Unternehmen, das die kritische „letzte Meile“ überbrückt, um Kleinbauern in abgelegenen Gebieten mit Tierarzneimitteln und Veterinärimpfstoffen zu versorgen. Dazu nutzt es innovative Lösungen wie einen softwaregestützten Abgleich von Angebot und Nachfrage sowie eine Partnerschaft für Drohnenlieferungen.
November
Vollständige Ergebnisse der EMPA-KIDNEY-Studie veröffentlicht
EMPA-KIDNEY ist die erste Phase-III-Studie zu chronischen Nierenerkrankungen (CKD), die eine statistisch signifikante Verringerung der Krankenhausaufenthalte jeglicher Ursache nachweisen konnte, was eine Erleichterung für die Patienten und eine Entlastung der Gesundheitssysteme bedeutet. Sie ist die bisher größte und umfassendste Studie zu SGLT2-Inhibitoren bei CKD und spiegelt die CKD-Population wider, darunter auch Erwachsene mit CKD, die in früheren Studien zu SGLT2-Inhibitoren unterrepräsentiert waren, und deckt damit einen wichtigen ungedeckten Bedarf.
