Die ­Unternehmensleitung

2023 war ein Jahr, das im Zeichen unserer stark wachsenden Pipeline stand. Ein Jahr, in dem sowohl unser breit­gefächertes Portfolio als auch die Viel­zahl der Krank­heits­bilder, mit denen wir uns befassen, unser Engagement in der Forschung belegen. Hier zeigt sich unsere Ambition, bahnbrechende Therapien in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf zu entwickeln, wie etwa bei psychischen Erkrankungen, in der Onkologie, bei Fibrose sowie Herz-Nieren-Stoffwechselerkrankungen.

Im Bereich der psychischen Gesund­heit, wo wir uns auf Therapien konzen­trieren, die präziser die biologischen Prozesse des Gehirns ansprechen, machen wir Fort­schritte. Bei unserem am weitesten entwickelten Prüf­präparat Iclepertin kommen die Studien der Phase III gut voran. Iclepertin soll 2026 für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung durch Schizophrenie (CIAS) zugelassen werden. CT-155, unser verschreibungspflichtiges digitalen Prüfparat zur Behandlung von Negativ­symptomen der Schizo­phrenie, das wir zusammen mit Click Therapeutics entwickeln, erhielt von der US-Arznei­mittel­behörde FDA den sogenannten Breakthrough Device Status.

Darüber hinaus stufte die FDA Nerandomilast, unseren Phosphodiesterase-4B (PDE4B)-Inhibitor zur Behandlung von Lungen­fibrose, als Breakthrough Therapie ein. Wir planen Ende dieses Jahres die Phase III der FIBRONEER™-Studien abzu­schließen. Bereits die Phase-II-Daten zeigten das Potenzial des Medi­kaments, den krankheits­bedingten Rückgang der Lungen­funktion bei Menschen, die unter idiopathischer Lungenfibrose (IPF) leiden, zu stabilisieren.