Meilensteine

Das Top Employers Institute hat unser Unternehmen das dritte Jahr in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet. Damit wird der Einsatz unseres Unternehmens für das Wohlergehen unserer Mitarbeitenden, ein positives Arbeitsumfeld sowie unser Programm zur Mitarbeiteranerkennung gewürdigt.

Die Studienergebnisse untermauern das Potenzial von Spesolimab zur Verhinderung von Schüben bei Generalisierter Pustulöser Psoriasis (GPP) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit GPP über bis zu 48 Wochen.

LastMile hat es sich zum Ziel gesetzt, Defizite beim Zugang, bei der Verfügbarkeit und beim Wissen zu Lösungen im Bereich der Tiergesundheit in schwer erreichbaren Gebieten Afrikas südlich der Sahara auszugleichen. Gleichzeitig sollen so die Produktivität und die Einkommensgenerierung gesteigert und die Ernährungssicherheit und der Lebensunterhalt der lokalen Bevölkerung gesichert werden.

Die neue Hightech-Einrichtung wird die Innovationskraft und die Entwicklung von Biopharmazeutika, die rund 50 Prozent unserer Entwicklungspipeline ausmachen, stärken und mehr als 500 Arbeitsplätze schaffen.

In der neuen Fabrik sollen Prozesse für die Wirkstoffherstellung entwickelt und Arzneimittel für den Einsatz in klinischen Studien hergestellt werden, damit neue Wirkstoffkandidaten aus unserer umfangreichen Forschungspipeline schneller in die klinische Prüfung und zur Marktzulassung gelangen.

Bis zu 40 Prozent der Personen, die zwei Höchstdosen von Survodutide erhielten, erzielten einen Gewichtsverlust von mindestens 20 Prozent; Survodutide hat ein neuartiges Wirkprinzip (Agonist der beiden Rezeptoren GCG und GLP-1), das neben der Appetitminderung auch direkte Auswirkungen auf den Energieverbrauch der Leber haben könnte.

Die Zulassung von Jardiance® (Empagliflozin) für chronische Niereninsuffizienz ergänzt die bisherigen Indikationen Typ-2-Diabetes und Herzinsuffizienz. Über eine Milliarde Menschen weltweit sind von diesen eng miteinander zusammenhängenden Erkrankungen betroffen.

SENVELGO® (Velagliflozin-Lösung zur oralen Einnahme) ist das erste, einmal täglich oral einzunehmende, verschreibungspflichtige Flüssigarzneimittel zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei an Diabetes mellitus erkrankten Katzen. Es macht die Behandlung für Katzen und Menschen deutlich einfacher und komfortabler.

Die Science Based Targets Initiative (SBTi) hat unsere Emissionsreduktionsziele für 2030 genehmigt. Sie wird unsere Fortschritte bei der Umsetzung unserer wissenschaftsbasierten Ziele zur Reduktion von Treibhausgasemissionen überwachen und entsprechende Berichte erstellen. Die Validierung unterstreicht unsere Selbstverpflichtung, unsere Maßnahmen zur Bekämpfung des Klimawandels und zur Verringerung der Erderwärmung an den Zielen des 2015 verabschiedeten Pariser Klimaabkommens auszurichten.

Die langfristig angelegte strategische Kooperation hat zum Ziel, prädiktive Analysen zu entwickeln, mit deren Hilfe Augenerkrankungen frühzeitig erkannt und ein Verlust des Sehvermögens bei Menschen mit schwerwiegenden Augenerkrankungen verhindert werden können.

Die Phase-II-Ergebnisse zeigen eine signifikante Verringerung der Albuminurie (ein Marker für Nierenschäden) um bis zu 39,5 Prozent im Vergleich zum Placebo, wenn BI 690517, ein neuartiger, selektiver Aldosteronsynthase-Inhibitor, zusätzlich zu Empagliflozin gegeben wurde. Dies lässt auf eine additive Wirksamkeit schließen.

Ziel der Partnerschaft ist die Entwicklung neuartiger Therapien für nichtalkoholische beziehungsweise metabolische dysfunktionell-assoziierte Steatohepatitis (NASH bzw. MASH). Derzeit stehen keine zugelassenen Medikamente zur Behandlung von MASH zur Verfügung. Es besteht deshalb ein dringender Bedarf an neuen, wirksamen Behandlungsoptionen, mit denen das Fortschreiten von MASH verhindert und die Leberfunktion erhalten beziehungsweise wiederhergestellt werden kann.